马氏珠母贝SRF基因的分子特征及组织特异性表达 
田荣荣 
,
田群莉 ,
杜晓东 
,
焦钰 ,
黄荣莲 ,
王庆恒 ,
邓岳文
,
田群莉 ,
杜晓东 ,
焦钰 ,
黄荣莲 ,
王庆恒 ,
邓岳文
广东海洋大学水产学院, 湛江, 524025
作者 通讯作者
海洋生物学学报, 2015 年, 第 4卷, 第 1 篇
收稿日期: 2015年01月01日 接受日期: 2015年01月30日 发表日期: 2015年12月17日
作者 通讯作者
海洋生物学学报, 2015 年, 第 4卷, 第 1 篇
收稿日期: 2015年01月01日 接受日期: 2015年01月30日 发表日期: 2015年12月17日
© 2015 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
本文首次发表在 《基因组学与应用生物学》第34卷上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。
推荐引用：
引用格式(中文)：
杜晓东等, 2015, 马氏珠母贝SRF基因的分子特征及组织特异性表达, 基因组学与应用生物学(online) Vol.1 No.34 (doi: 10.5376/jmb.cn. 2015.04.0001)
引用格式(英文)：
Du et al., 2015, Molecular Characterization and Tissue Specific Expression of SRF Gene from Pinctada martensii, Jiyin Zuxue yu Yingyong Shengwuxue (online) (Genomics and Applied Biology) Vol.1 No.42(doi: 10.5376/jmb.cn. 2015.04.0001)
摘 要
血清反应因子(SRF)是一个高度保守的转录因子，在细胞增殖、细胞凋亡以及免疫反应中发挥重要作用。为了探究血清反应因子在马氏珠母贝中的生物学功能，本研究运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆得到马氏珠母贝SRF基因(PmSRF) cDNA的全长序列，并且应用实时荧光定量PCR技术对PmSRF基因在马氏珠母贝不同组织中的表达进行检测。结果显示，PmSRF基因序列全长1 758 bp，其中开放阅读框(ORF)为1 440 bp，编码479个氨基酸，5′ UTR为65 bp，3′ UTR为253 bp，包含29 bp的polyA。预测其相对分子量为50 534.6 Da，理论等电点为7.71。多序列比对结果发现物种间SRF具有较高的保守性。SMART软件分析显示PmSRF具有典型的MADS结构域。荧光定量PCR数据分析表明，PmSRF基因在马氏珠母贝闭壳肌、肝胰腺、血细胞、外套膜、性腺、鳃六种组织中均有表达，其中在鳃中表达量最高。本研究可为进一步探究PmSRF在贝类中的生物学功能提供重要的理论基础和参考价值。
关键词
马氏珠母贝；SRF；基因克隆；荧光定量PCR
